Corazón y Vida

[Gricela]

ESTIMADOS AMIGOS:
ESTE ES MI PRIMER MENSAJE EN ESTE FORO QUE A PARTIR DE AHORA ME GUSTARÍA QUE FUERA EL VUESTRO.

CORAZÓN Y VIDA ES UNA ASOCIACIÓN QUE SE DEDICA PRINCIPALMENTE A LAS CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS PERO TAMBIÉN TENEMOS ENTRE NUESTROS ASOCIADOS OTRAS PATOLOGÍAS COMO TRASPLANTADOS DE CORAZÓN, TRASPLANTADOS DE RIÑÓN....

ESTE FORO NACE CON LA IDEA DE CREAR UN ESPACIO DONDE PADRES, CARDIÓPATAS ADOLESCENTES Y ADULTOS, AMIGOS... QUIERAN EXPRESAR SUS OPINIONES, HACER CONSULTAS...
UN SITIO DONDE SIEMPRE HABRÁ ALGUIEN QUE ESCUCHE. ESPERO QUE FUNCIONE.
ESTA ES UNA NUEVA VENTANA QUE SE NOS ABRE A AQUELLAS PERSONAS QUE TRATAMOS A DIARIO CON NIÑOS CARDIÓPATAS ASÍ QUE ... APROVÉCHALA


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Gricela, mamá de Adrián (Tetralogía de Fallot + Marcapasos)
Abre las ventanas de tu corazón y deja que el aire te renueve cada día.
CORAZÓN Y VIDA DE CANARIAS/

[Mopa]

GRICELA YA TE LO HE DIXO MILES DE VECES, ERS UN EJEMPLO A SEGUIR COMO NUESTRA GRAN AMIGA MARTA, Y A MI ME PARECE QUE LOS PADRES SOIS LA OSTIA, POR TODOS LOS MALOS MOMENTOS QUE OS HACEMOS PASAR.

ENHORABUENA POR TU FORO.


BESAZOS DE TU JEDI MOPA
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Chico de 20 años trasplantado de corazon, y cardiopata desde pequeño.

[CORAZON]

Yo le deseo toda la suerte y fortuna del mundo a este foro, que sigua ofreciendo la ayuda, cariño y apoyo como hasta ahora por muchisimo tiempo y sobretodo mucho CORAZON pues hay muchas personas que lo necesitan.
Un beso muy fuerte a ti Gricela y a todos los que haceis posible que esta luz entre todos los dias por la ventana de nuestra vida para iluminar nuestros corazones.
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Jose

http://cardiopatiascongenitas.s3.multiforos.es/

http://enfermodecorazon.multiforos.es

[Eva]

Aunque yo haya llegado mas tarde tambien deseo lo mejor, desde que me comentarón del foro y entré ya no he podido dejar hacerlo, cuando me levanto por la mañana es lo primero que hago y durante el dia y al acostarme igual, creo que ya lo he dicho pero lo vuelvo a decir GRACIAS Graciela y a todos los que estais en el foro!! os deseo lo mejor para este magico riconcito
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Cardiópata Congénita.
I promise you won't ever see me cry....

[Gricela]

Hace más de un año que me responsabilicé de llevar este foro adelante. Creo que es importante que tanto papis, adolescentes como adultos puedan tener un punto de encuentro.

Hemos intentado irle dando forma según detectábamos necesidades. Sabemos que hay que seguir adelante. Ponemos aquellas noticias que nos van llegando y que nos resultan interesantes. Nos gustaría que los adolescentes tuvieran dentro de nuestro foro un espacio para charlar de sus cosas, no solo adolecentes cardiópatas, sino los hermanos de los cardiópatas, esa figura tan importante y desconocida al mismo tiempo. Acompañamos a los papis que están pasando por momentos duros y que no quieren descargar su angustias con su familia porque piensan que "bastante tienen ya", acompañamos a nuestros niños en sus pequeños grandes éxitos ( comer solos, ir al cole, controlar el pipí....)

Seguro que entre todos podemos seguir avanzando, podemos hacerlo mejor. Sé que es duro muchas veces entrar en el foro y ver noticias no muy buenas, pero es una parte de nuestra vida que no podemos negar... caminamos sobre el borde de un acantilado y una ráfaga de viento nos puede empujar al vacío pero... siempre hay una mano tendida que te puede ayudar a que no caigas. Esos somos nosotros, muchas manos tendidas para sostener, abrazar, acariciar a aquellos que pasan por los momentos difíciles.

Ahora da comienzo otro curso escolar y volveremos a retomar todas nuestras actividades como asociación. Hay tanto que hacer.
Quería desde aquí darle a todos las gracias por confiar en nosotros, por compartir con nosotros un trocito de vida.

Nuestra andadura continúa.... la meta sigue siendo "LA VIDA"



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Gricela, mamá de Adrián (Tetralogía de Fallot + Marcapasos)
Abre las ventanas de tu corazón y deja que el aire te renueve cada día.
CORAZÓN Y VIDA DE CANARIAS/